2019国际药品标准制定和标准认证专题研讨会在徐州举行

2019-06-24 17:00:00 来源:中国医药报

6月20~21日,2019国际药品标准制定和标准认证专题研讨会在徐州市举行。会议由国家药典委员会主办、中国健康传媒集团承办、上海复星医药(集团)股份有限公司等协办。来自世界卫生组织、美国食品药品管理局、欧洲药品质量管理局、英国药典委员会、美国药典委员会等机构的负责人,以及国家药品监管局的代表参加会议。


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药品标准对保障药品质量与安全发挥着不可替代的作用,推动药品标准国际协调,对于加强药品质量与安全的国际合作、促进药品进出口贸易具有重要意义。此次研讨会召开正值《中国药典》(2020年版)的编制进入收尾阶段,有利于传递各国药典标准最新动态、强化中国药典的标准实施。

国家药典委员会秘书长张伟在致辞中指出,各国药品标准制定机构之间密切协作,加强药典标准国际合作与协调,搭建药品标准管理经验与技术信息交流的平台,有助于加强本国药品监管能力,提升药品标准制定水平,提高药品质量和安全水平,确保公众安全用药。他表示,国家药典委员会希望通过此次会议,进一步加强与各国药典机构在药典标准认证方面的技术交流和经验分享,深入开展相关领域合作,共同推进中国药典标准在制度管理、技术规范、人员队伍等方面的建设。

国家药监局药品注册管理司综合处处长李江宁在致辞时指出,国家药监部门高度重视药品标准工作,自国家食品药品安全“十一五”规划首次将药品标准提高行动计划纳入规划以来,经过三个“五年”规划的努力,我国药品标准整体水平有了很大提升,药品标准整体水平正在与发达国家缩小差距。这对提高我国上市药品整体质量水平,推进我国医药产业发展,助力中国制药走向国际发挥了重要作用。

江苏省药品监管局副局长张春平在致辞时表示,江苏省将充分利用本地的技术和人才优势,积极投入国家药品标准制修订工作,不断提升江苏省药品监管能力和检验技术能力,鼓励优质企业走向世界。

徐州市委常委、经济技术开发区党工委书记王强在致辞中表示,此次药品标准国际会议在徐州召开,将为徐州打造生物医药研发生产高地注入强劲动力,将为当地医药产业国际化进程提供强大引擎。

会上,来自各国药品监管、标准制定、药品研发检验和制药企业的10余位专家围绕“标准合作、标准协调、标准认证”进行了主题报告。近300位行业专家和企业代表参加会议。



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